为便于供应商及时了解政府采购信息,根据《财政部关于开展政府采购意向公开工作的通知》(财库〔2020〕10号)等有关规定,现将本单位2025年06月至2025年12月采购意向公开如下:
序号 | 采购项目名称 | 采购需求概况 | 预算金额(万元) | 预计采购时间 | 备注 |
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1 | 内窥镜手术动力系统 | 采购内容:内窥镜手术动力系统;主要功能或目标:宫内、宫颈管常见疾病冷刀治疗,保护子宫内膜功能;需满足的要求:要求:国产;质保:原厂质保 3 年 投标人资格要求: 1.法人授权委托书、单位介绍信、被授权人身份证、所投产品生产厂家的授权书或长期销售代理证书。 2.生产企业的营业执照、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证或备案凭证;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(国产)。 3.医疗器械注册证、报关单、进出口商品检验检疫报告单;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(进口)。。 | 78.00 | 2025年12月 | 无 |
2 | 宫腔镜电切系统 | 采购内容:宫腔镜电切系统;主要功能或目标: 子宫粘膜下肌瘤、内膜息肉、宫颈息肉等宫腔疾病、宫颈疾病病灶电切治疗;需满足的要求:要求:国产;质保:原厂质保 3 年 投标人资格要求: 1.法人授权委托书、单位介绍信、被授权人身份证、所投产品生产厂家的授权书或长期销售代理证书。 2.生产企业的营业执照、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证或备案凭证;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(国产)。 3.医疗器械注册证、报关单、进出口商品检验检疫报告单;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(进口)。。 | 42.00 | 2025年12月 | 无 |
3 | 宫腔镜及手术器械 | 采购内容:宫腔镜及手术器械;主要功能或目标:宫腔、宫颈见疾病的诊断及治疗;需满足的要求:要求:国产;质保:原厂质保 3 年 投标人资格要求: 1.法人授权委托书、单位介绍信、被授权人身份证、所投产品生产厂家的授权书或长期销售代理证书。 2.生产企业的营业执照、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证或备案凭证;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(国产)。 3.医疗器械注册证、报关单、进出口商品检验检疫报告单;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(进口)。。 | 11.00 | 2025年12月 | 无 |
4 | 妇科臭氧治疗仪 | 采购内容:妇科臭氧治疗仪;主要功能或目标:产生氧自由基,杀菌消炎,改善阴道微环境,促进黏粘膜修复;;需满足的要求:要求:国产;质保:原厂质保 3 年 投标人资格要求: 1.法人授权委托书、单位介绍信、被授权人身份证、所投产品生产厂家的授权书或长期销售代理证书。 2.生产企业的营业执照、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证或备案凭证;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(国产)。 3.医疗器械注册证、报关单、进出口商品检验检疫报告单;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(进口)。。 | 4.00 | 2025年12月 | 无 |
5 | 经颅超声神经肌肉刺激治疗仪 | 采购内容:经颅超声神经肌肉刺激治疗仪;主要功能或目标:将经颅超声治疗和神经肌肉电刺激治疗两种物理因子而成的综合性脑血管类疾病治疗方法,利用具有治疗效果的超声波,经过头颅骨直接作用在脑部病变部位,通过改善脑部血液循环状态和提高脑细胞代谢来治疗脑部疾病。它能够有效刺激大脑中枢细胞的活性,加速神经通路的建设,从而有效缓解患者的临床症状,同时激活和促进休眠状态的脑神经细胞分化和发育,加快大脑功能的转化,通过改善脑部组织细胞的血液循环状态以及营养状态环境,增加脑细胞的通透性,加快新陈代谢,促进脑细胞突触激化,改善患者的脑部情况。;需满足的要求:要求:国产;质保:原厂质保 2 年 投标人资格要求: 1.法人授权委托书、单位介绍信、被授权人身份证、所投产品生产厂家的授权书或长期销售代理证书。 2.生产企业的营业执照、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证或备案凭证;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(国产)。 3.医疗器械注册证、报关单、进出口商品检验检疫报告单;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(进口)。。 | 5.50 | 2025年12月 | 无 |
6 | 生物反馈治疗仪 | 采购内容:生物反馈治疗仪;主要功能或目标:通过在病人治疗部位的肌肉两端电极,准确检测病人已不足以肌肉收缩的肌电信号,利用生物反馈技术将患者意识不到的自身生物信号——肌电值,通过视觉和图形反馈展现在患者面前,让患者重新感知自身的生理信号和现存的功能。通过治疗师现场指导和帮助,运用运动再学习的方法来调动和激发患者的主动参与意识,“唤醒”患者的意志过程,让患者重新建立积极、主动的认知过程,主动自发地调节阈值的高低,将自发的脑肌电信号(EMG)和外来的神经肌肉电刺激信号(NMES)巧妙地结合起来,将外来的电刺激作用做为一种奖励溶于患者肌肉的主动运动之中,形成一个刺激器来自靶细胞的主动闭环刺激通路,让患者重新学习正确、有效的运动方式,加强或建立病人随意控制瘫痪的肢体或随意地控制已破坏的肌肉的残余功能,从而提高瘫痪肢体的运动功能。;需满足的要求:要求:国产;质保: 原厂质保 2年 投标人资格要求: 1.法人授权委托书、单位介绍信、被授权人身份证、所投产品生产厂家的授权书或长期销售代理证书。 2.生产企业的营业执照、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证或备案凭证;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(国产)。 3.医疗器械注册证、报关单、进出口商品检验检疫报告单;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(进口)。。 | 9.80 | 2025年12月 | 无 |
7 | 电子胃肠镜 | 采购内容:电子胃肠镜;主要功能或目标:胃肠镜检查及治疗、十二指肠镜检查及镜下治疗、胆胰、阑尾一次性成像系统、内镜消毒、储存等;需满足的要求:要求:进口;质保:原厂质保 3 年 投标人资格要求: 1.法人授权委托书、单位介绍信、被授权人身份证、所投产品生产厂家的授权书或长期销售代理证书。 2.生产企业的营业执照、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证或备案凭证;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(国产)。 3.医疗器械注册证、报关单、进出口商品检验检疫报告单;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(进口)。。 | 576.50 | 2025年12月 | 无 |
8 | 输液泵 | 采购内容:输液泵;主要功能或目标:静脉输液用;需满足的要求:要求:国产;质保:原厂质保 3 年 投标人资格要求: 1.法人授权委托书、单位介绍信、被授权人身份证、所投产品生产厂家的授权书或长期销售代理证书。 2.生产企业的营业执照、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证或备案凭证;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(国产)。 3.医疗器械注册证、报关单、进出口商品检验检疫报告单;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(进口)。。 | 1.00 | 2025年12月 | 无 |
9 | 肠内营养泵 | 采购内容:肠内营养泵;主要功能或目标:静脉高营养用;需满足的要求:要求:国产;质保:原厂质保3 年 投标人资格要求: 1.法人授权委托书、单位介绍信、被授权人身份证、所投产品生产厂家的授权书或长期销售代理证书。 2.生产企业的营业执照、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证或备案凭证;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(国产)。 3.医疗器械注册证、报关单、进出口商品检验检疫报告单;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(进口)。。 | 0.92 | 2025年12月 | 无 |
10 | 麻醉机 | 采购内容:麻醉机;主要功能或目标:无痛内镜麻醉用;需满足的要求:要求:国产;质保:原厂质保3 年 投标人资格要求: 1.法人授权委托书、单位介绍信、被授权人身份证、所投产品生产厂家的授权书或长期销售代理证书。 2.生产企业的营业执照、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证或备案凭证;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(国产)。 3.医疗器械注册证、报关单、进出口商品检验检疫报告单;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(进口)。。 | 10.00 | 2025年12月 | 无 |
11 | 心电监护仪 | 采购内容:心电监护仪;主要功能或目标:重危病人心电监护用;需满足的要求:要求:国产;质保:原厂质保3 年 投标人资格要求: 1.法人授权委托书、单位介绍信、被授权人身份证、所投产品生产厂家的授权书或长期销售代理证书。 2.生产企业的营业执照、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证或备案凭证;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(国产)。 3.医疗器械注册证、报关单、进出口商品检验检疫报告单;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(进口)。。 | 3.00 | 2025年12月 | 无 |
12 | 磁疗仪 | 采购内容:磁疗仪;主要功能或目标:1、缓解子宫收缩疼痛。 2、减轻会阴伤口和剖宫产切口的疼痛。;需满足的要求:要求:国产;质保:原厂质保 3年 投标人资格要求: 1.法人授权委托书、单位介绍信、被授权人身份证、所投产品生产厂家的授权书或长期销售代理证书。 2.生产企业的营业执照、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证或备案凭证;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(国产)。 3.医疗器械注册证、报关单、进出口商品检验检疫报告单;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(进口)。。 | 2.40 | 2025年12月 | 无 |
13 | 产后康复治疗仪 | 采购内容:产后康复治疗仪;主要功能或目标:1、促进子宫复旧。 2、促进乳汁分泌,缓解乳腺堵塞。;需满足的要求:要求:国产;质保:原厂质保 3年 投标人资格要求: 1.法人授权委托书、单位介绍信、被授权人身份证、所投产品生产厂家的授权书或长期销售代理证书。 2.生产企业的营业执照、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证或备案凭证;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(国产)。 3.医疗器械注册证、报关单、进出口商品检验检疫报告单;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(进口)。。 | 1.40 | 2025年12月 | 无 |
14 | 儿童经颅磁 | 采购内容:儿童经颅磁;主要功能或目标:改善神经发育障碍症状孤独症谱系障碍:调节神经活动平衡,改善社交互动、沟通能力等。;需满足的要求:要求:国产;质保:原厂质保 2 年 投标人资格要求: 1.法人授权委托书、单位介绍信、被授权人身份证、所投产品生产厂家的授权书或长期销售代理证书。 2.生产企业的营业执照、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证或备案凭证;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(国产)。 3.医疗器械注册证、报关单、进出口商品检验检疫报告单;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(进口)。。 | 6.00 | 2025年12月 | 无 |
15 | 神经肌肉电刺激仪 | 采购内容:神经肌肉电刺激仪;主要功能或目标:肌肉功能改善增强肌肉力量:调节神经兴奋性,模拟正常神经冲动传导,调节异常神经兴奋状态,抑制异常放电。;需满足的要求:要求:国产;质保:原厂质保 3 年 投标人资格要求: 1.法人授权委托书、单位介绍信、被授权人身份证、所投产品生产厂家的授权书或长期销售代理证书。 2.生产企业的营业执照、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证或备案凭证;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(国产)。 3.医疗器械注册证、报关单、进出口商品检验检疫报告单;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(进口)。。 | 1.80 | 2025年12月 | 无 |
16 | 超声波治疗仪 | 采购内容:超声波治疗仪;主要功能或目标:穴位刺激,能作用于人体穴位,起到穴位刺激作用,调节人体机能,对人体机能有调节作用。;需满足的要求:要求:国产;质保:原厂质保 5 年 投标人资格要求: 1.法人授权委托书、单位介绍信、被授权人身份证、所投产品生产厂家的授权书或长期销售代理证书。 2.生产企业的营业执照、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证或备案凭证;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(国产)。 3.医疗器械注册证、报关单、进出口商品检验检疫报告单;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(进口)。。 | 3.00 | 2025年12月 | 无 |
17 | 脑电生物反馈治疗仪 | 采购内容:脑电生物反馈治疗仪;主要功能或目标:改善注意力和专注力:对于儿童的注意力缺陷多动障碍,提高注意力和专注力,改善学习和工作效率。;需满足的要求:要求:国产;质保:原厂质保 3 年 投标人资格要求: 1.法人授权委托书、单位介绍信、被授权人身份证、所投产品生产厂家的授权书或长期销售代理证书。 2.生产企业的营业执照、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证或备案凭证;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(国产)。 3.医疗器械注册证、报关单、进出口商品检验检疫报告单;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(进口)。。 | 10.00 | 2025年12月 | 无 |
18 | 脊柱筛查仪 | 采购内容:脊柱筛查仪;主要功能或目标:疾病筛查与诊断早期发现脊柱问题:如脊柱侧弯、驼背等。;需满足的要求:要求:国产;质保:原厂质保 5 年 投标人资格要求: 1.法人授权委托书、单位介绍信、被授权人身份证、所投产品生产厂家的授权书或长期销售代理证书。 2.生产企业的营业执照、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证或备案凭证;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(国产)。 3.医疗器械注册证、报关单、进出口商品检验检疫报告单;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(进口)。。 | 10.00 | 2025年12月 | 无 |
19 | 低频半导体激光治疗仪 | 采购内容:低频半导体激光治疗仪;主要功能或目标:低频半导体激光治疗仪是一种结合低频电脉冲与半导体微波技术的物理治疗设备,通过生物电效应和热效应对人体组织产生治疗作用。主要用于鼻炎物理治疗。;需满足的要求:要求:国产;质保:原厂质保 3年 投标人资格要求: 1.法人授权委托书、单位介绍信、被授权人身份证、所投产品生产厂家的授权书或长期销售代理证书。 2.生产企业的营业执照、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证或备案凭证;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(国产)。 3.医疗器械注册证、报关单、进出口商品检验检疫报告单;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(进口)。。 | 8.00 | 2025年12月 | 无 |
20 | 鼻腔冲洗器 | 采购内容:鼻腔冲洗器;主要功能或目标:鼻腔冲洗剂是一种安全、非药物的物理疗法,通过盐水的机械冲刷作用实现鼻腔清洁与护理。;需满足的要求:要求:国产;质保:原厂质保3 年 投标人资格要求: 1.法人授权委托书、单位介绍信、被授权人身份证、所投产品生产厂家的授权书或长期销售代理证书。 2.生产企业的营业执照、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证或备案凭证;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(国产)。 3.医疗器械注册证、报关单、进出口商品检验检疫报告单;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(进口)。。 | 9.80 | 2025年12月 | 无 |
21 | 输液泵(输血用) | 采购内容:输液泵(输血用);主要功能或目标:输液泵的功能是精确控制输液速度、流量和压力,确保药物安全、均匀地输入患者体内,广泛应用于需要严格剂量控制的临床场景?。;需满足的要求:要求:国产;质保:原厂质保3年 投标人资格要求: 1.法人授权委托书、单位介绍信、被授权人身份证、所投产品生产厂家的授权书或长期销售代理证书。 2.生产企业的营业执照、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证或备案凭证;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(国产)。 3.医疗器械注册证、报关单、进出口商品检验检疫报告单;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(进口)。。 | 1.30 | 2025年12月 | 无 |
22 | 肺功能测试系统 | 采购内容:肺功能测试系统;主要功能或目标:核心功能包括肺容积测定?、通气功能测试?、弥散功能检测及气道反应性评估,广泛应用于哮喘?、慢阻肺等呼吸系统疾病的诊断。;需满足的要求:要求:进口;质保:原厂质保1年 投标人资格要求: 1.法人授权委托书、单位介绍信、被授权人身份证、所投产品生产厂家的授权书或长期销售代理证书。 2.生产企业的营业执照、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证或备案凭证;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(国产)。 3.医疗器械注册证、报关单、进出口商品检验检疫报告单;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(进口)。。 | 15.00 | 2025年12月 | 无 |
23 | 良性阵发性位置性眩晕诊疗系统 | 采购内容:良性阵发性位置性眩晕诊疗系统;主要功能或目标:各型BPPV 的诊疗、前庭功能的评测、可进行速度阶梯试验,旋转急停试验,正旋谐波试验等。;需满足的要求:要求:国产;质保:原厂质保 1年 投标人资格要求: 1.法人授权委托书、单位介绍信、被授权人身份证、所投产品生产厂家的授权书或长期销售代理证书。 2.生产企业的营业执照、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证或备案凭证;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(国产)。 3.医疗器械注册证、报关单、进出口商品检验检疫报告单;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(进口)。。 | 150.00 | 2025年12月 | 无 |
24 | 多导睡眠检测仪 | 采购内容:多导睡眠检测仪;主要功能或目标:同时监测脑电、心电、下颌肌电、眼电、压力式口鼻气流、血氧饱和度、胸式呼吸、腹式呼吸、鼾声、体位、腿动、脉率、脉搏波形、体动、呼吸努力度、语音记录、环境温度、心肺耦合、压力滴定等多项生理参数,能够全面、准确地评估睡眠状况,诊断各种睡眠障碍。;需满足的要求:要求:国产;质保:原厂质保 1 年 投标人资格要求: 1.法人授权委托书、单位介绍信、被授权人身份证、所投产品生产厂家的授权书或长期销售代理证书。 2.生产企业的营业执照、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证或备案凭证;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(国产)。 3.医疗器械注册证、报关单、进出口商品检验检疫报告单;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(进口)。。 | 20.00 | 2025年12月 | 无 |
25 | 电子喉镜(细) | 采购内容:电子喉镜(细);主要功能或目标:能清晰显示会厌、会厌谷、声门、声门下、梨状窝、声带、假声带、杓状软骨等部位的形态、结构,诊断各种喉部疾病;需满足的要求:要求:国产;质保:原厂质保 2年 投标人资格要求: 1.法人授权委托书、单位介绍信、被授权人身份证、所投产品生产厂家的授权书或长期销售代理证书。 2.生产企业的营业执照、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证或备案凭证;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(国产)。 3.医疗器械注册证、报关单、进出口商品检验检疫报告单;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(进口)。。 | 20.00 | 2025年12月 | 无 |
26 | 内窥镜系统 | 采购内容:内窥镜系统;主要功能或目标:通过内窥镜的镜头和成像系统,清晰地观察耳鼻咽喉科的病变;需满足的要求:要求:国产;质保:原厂质保 3年 投标人资格要求: 1.法人授权委托书、单位介绍信、被授权人身份证、所投产品生产厂家的授权书或长期销售代理证书。 2.生产企业的营业执照、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证或备案凭证;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(国产)。 3.医疗器械注册证、报关单、进出口商品检验检疫报告单;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(进口)。。 | 25.00 | 2025年12月 | 无 |
27 | 硬性气管镜手术器械 | 采购内容:硬性气管镜手术器械;主要功能或目标:能维持气道开放,为操作提供稳定通道,让医生在直视下观察气管、支气管内部情况,异物取出。;需满足的要求:要求:国产;质保:原厂质保 1年 投标人资格要求: 1.法人授权委托书、单位介绍信、被授权人身份证、所投产品生产厂家的授权书或长期销售代理证书。 2.生产企业的营业执照、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证或备案凭证;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(国产)。 3.医疗器械注册证、报关单、进出口商品检验检疫报告单;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(进口)。。 | 2.00 | 2025年12月 | 无 |
28 | 微波治疗仪 | 采购内容:微波治疗仪;主要功能或目标:促进伤口愈合,治疗软组织损伤,缓解疼痛,改善血液循环。;需满足的要求:要求:国产;质保:原厂质保 1年 投标人资格要求: 1.法人授权委托书、单位介绍信、被授权人身份证、所投产品生产厂家的授权书或长期销售代理证书。 2.生产企业的营业执照、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证或备案凭证;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(国产)。 3.医疗器械注册证、报关单、进出口商品检验检疫报告单;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(进口)。。 | 5.80 | 2025年12月 | 无 |
29 | 肝胆外科术中专业超声系统 | 采购内容:肝胆外科术中专业超声系统;主要功能或目标:主要用于外科在术中进行实时成像、病灶定位、手术引导及术后效果评估。可支持肝胆外科开放手术、微创手术、腔镜手术、介入手术。可满足临床科室在临床诊断、临床教学及科研工作方向要求。设备应具有先进水平的穿刺引导方式,同时具备持续升级能力,用于开展新的手术术式如荧光正染精准性肝肿瘤切除,腹腔镜引导下肿瘤消融等高级别四级手术需求的超声系统。;需满足的要求:要求:进口;质保:原厂质保 2 年 投标人资格要求: 1.法人授权委托书、单位介绍信、被授权人身份证、所投产品生产厂家的授权书或长期销售代理证书。 2.生产企业的营业执照、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证或备案凭证;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(国产)。 3.医疗器械注册证、报关单、进出口商品检验检疫报告单;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(进口)。。 | 300.00 | 2025年12月 | 无 |
30 | 骨创伤治疗仪 | 采购内容:骨创伤治疗仪;主要功能或目标:红外线照射,双头,安全距离 5-10cm;需满足的要求:要求:国产;质保:原厂质保 2 年 投标人资格要求: 1.法人授权委托书、单位介绍信、被授权人身份证、所投产品生产厂家的授权书或长期销售代理证书。 2.生产企业的营业执照、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证或备案凭证;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(国产)。 3.医疗器械注册证、报关单、进出口商品检验检疫报告单;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(进口)。。 | 2.90 | 2025年12月 | 无 |
31 | 振动排痰仪 | 采购内容:振动排痰仪;主要功能或目标:高龄患者较多,排痰仪符合主流参数要求。通过振动叩击,改善患者肺部血液循环状况、协助排出呼吸道分泌物。;需满足的要求:要求:国产;质保:原厂质保 2 年 投标人资格要求: 1.法人授权委托书、单位介绍信、被授权人身份证、所投产品生产厂家的授权书或长期销售代理证书。 2.生产企业的营业执照、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证或备案凭证;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(国产)。 3.医疗器械注册证、报关单、进出口商品检验检疫报告单;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(进口)。。 | 2.90 | 2025年12月 | 无 |
32 | 关节镜动力系统 | 采购内容:关节镜动力系统;主要功能或目标:用于在关节镜手术中,与刨削刀头配合使用,对骨或软组织等进行切除、磨削操作。;需满足的要求:要求:进口;质保:原厂质保2年 投标人资格要求: 1.法人授权委托书、单位介绍信、被授权人身份证、所投产品生产厂家的授权书或长期销售代理证书。 2.生产企业的营业执照、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证或备案凭证;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(国产)。 3.医疗器械注册证、报关单、进出口商品检验检疫报告单;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(进口)。。 | 29.80 | 2025年12月 | 无 |
33 | 便携式纤维支气管镜 | 采购内容:便携式纤维支气管镜;主要功能或目标:快速探查患者气道内情况及镜下清理呼吸道;需满足的要求:要求:国产;质保:原厂质保 2 年 投标人资格要求: 1.法人授权委托书、单位介绍信、被授权人身份证、所投产品生产厂家的授权书或长期销售代理证书。 2.生产企业的营业执照、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证或备案凭证;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(国产)。 3.医疗器械注册证、报关单、进出口商品检验检疫报告单;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(进口)。。 | 20.00 | 2025年12月 | 无 |
34 | 无创血流动力学监测仪 | 采购内容:无创血流动力学监测仪;主要功能或目标:及时监测休克患者相关血流动力学指标;需满足的要求:要求:国产;质保:原厂质保 2年 投标人资格要求: 1.法人授权委托书、单位介绍信、被授权人身份证、所投产品生产厂家的授权书或长期销售代理证书。 2.生产企业的营业执照、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证或备案凭证;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(国产)。 3.医疗器械注册证、报关单、进出口商品检验检疫报告单;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(进口)。。 | 35.00 | 2025年12月 | 无 |
35 | 心肺复苏机 | 采购内容:心肺复苏机;主要功能或目标:用于呼吸心跳骤停患者心肺复苏的机械按压;需满足的要求:要求:国产;质保:原厂质保 2年 投标人资格要求: 1.法人授权委托书、单位介绍信、被授权人身份证、所投产品生产厂家的授权书或长期销售代理证书。 2.生产企业的营业执照、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证或备案凭证;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(国产)。 3.医疗器械注册证、报关单、进出口商品检验检疫报告单;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(进口)。。 | 14.00 | 2025年12月 | 无 |
36 | 超声骨刀手术系统 | 采购内容:超声骨刀手术系统;主要功能或目标:颈、胸、腰椎管骨性狭窄手术减压,保护脊髓神经功能,确保医疗安全;需满足的要求:要求:国产;质保:原厂质保 3年 投标人资格要求: 1.法人授权委托书、单位介绍信、被授权人身份证、所投产品生产厂家的授权书或长期销售代理证书。 2.生产企业的营业执照、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证或备案凭证;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(国产)。 3.医疗器械注册证、报关单、进出口商品检验检疫报告单;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(进口)。。 | 150.00 | 2025年12月 | 无 |
37 | AUSS技术镜下动力系统 | 采购内容:AUSS技术镜下动力系统;主要功能或目标:国人自主知识产权AUSS技术,全脊柱应用,实现开放手术全面内镜化;需满足的要求:要求:国产;质保:原厂质保3 年 投标人资格要求: 1.法人授权委托书、单位介绍信、被授权人身份证、所投产品生产厂家的授权书或长期销售代理证书。 2.生产企业的营业执照、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证或备案凭证;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(国产)。 3.医疗器械注册证、报关单、进出口商品检验检疫报告单;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(进口)。。 | 40.00 | 2025年12月 | 无 |
38 | 三目显微镜 | 采购内容:三目显微镜;主要功能或目标:用于临床病理诊断观察组织切片。;需满足的要求:要求:国产;质保:原厂质保 3年 投标人资格要求: 1.法人授权委托书、单位介绍信、被授权人身份证、所投产品生产厂家的授权书或长期销售代理证书。 2.生产企业的营业执照、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证或备案凭证;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(国产)。 3.医疗器械注册证、报关单、进出口商品检验检疫报告单;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(进口)。。 | 16.00 | 2025年12月 | 无 |
39 | 一体化核酸仪 | 采购内容:一体化核酸仪;主要功能或目标:用于HPV-DNA检测。;需满足的要求:要求:国产;质保:原厂质保 3年 投标人资格要求: 1.法人授权委托书、单位介绍信、被授权人身份证、所投产品生产厂家的授权书或长期销售代理证书。 2.生产企业的营业执照、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证或备案凭证;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(国产)。 3.医疗器械注册证、报关单、进出口商品检验检疫报告单;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(进口)。。 | 2.90 | 2025年12月 | 无 |
40 | 多通道输注工作站(6通道注射泵) | 采购内容:多通道输注工作站(6通道注射泵);主要功能或目标:1.模块化设计,通道可根据需求增减,可任意组合输液泵与注射泵,具备热插拔功能,能与系统数据无缝连接,具备历史记录储存功能;2.电容触摸屏,分辨率高,操作灵敏,自动装载,兼容并自动识别常用注射器的多种规格;3.支持常用药物名称、常规剂量和泵速等信息储存和调用,并通过不同颜色和药物种类进行分类区别;4.具备各种不安全情形的预警报警,并自动停止运行;5.机械精度和注射精度高,自带电池,待机时间较长。;需满足的要求:要求:国产;质保:原厂质保 2年 投标人资格要求: 1.法人授权委托书、单位介绍信、被授权人身份证、所投产品生产厂家的授权书或长期销售代理证书。 2.生产企业的营业执照、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证或备案凭证;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(国产)。 3.医疗器械注册证、报关单、进出口商品检验检疫报告单;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(进口)。。 | 48.00 | 2025年12月 | 无 |
41 | 尿动力监控仪 | 采购内容:尿动力监控仪;主要功能或目标:1.能连续周期性动态监测腹内压,有预警提醒功能;2.能自动、精准、实时动态监测尿量,有预警提醒功能;3.具备锻炼膀胱功能恢复的功能。;需满足的要求:要求:国产;质保:原厂质保 2年 投标人资格要求: 1.法人授权委托书、单位介绍信、被授权人身份证、所投产品生产厂家的授权书或长期销售代理证书。 2.生产企业的营业执照、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证或备案凭证;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(国产)。 3.医疗器械注册证、报关单、进出口商品检验检疫报告单;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(进口)。。 | 18.00 | 2025年12月 | 无 |
42 | 神经肌肉刺激器 | 采购内容:神经肌肉刺激器;主要功能或目标:1.具备多通道多路输出,输出为矩形单向波,能满足多人、多部位同时治疗的需求;2.脉冲电流为恒流持续≤27mA,误差范围≤±8%;3.脉冲宽度广,误差范围小;4.无线信号传输,性能稳定。;需满足的要求:要求:国产;质保:原厂质保 1 年 投标人资格要求: 1.法人授权委托书、单位介绍信、被授权人身份证、所投产品生产厂家的授权书或长期销售代理证书。 2.生产企业的营业执照、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证或备案凭证;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(国产)。 3.医疗器械注册证、报关单、进出口商品检验检疫报告单;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(进口)。。 | 4.80 | 2025年12月 | 无 |
43 | 电动电控型心肺复苏机 | 采购内容:电动电控型心肺复苏机;主要功能或目标:1.电动电控,支持在交流电或电池下运行,电池运行时间≥1小时,而且运行期间性能稳定,安全有保障;2.操作方便,单点按压,按压位置能固定,按压深度能保障、可调节,按压释放比1:1,按压通气模式可选择,能实时显示心肺复苏质量情况;3.能确保转运过程中的稳定性;4.具备数据储存和传输功能。;需满足的要求:要求:国产;质保:原厂质保 2年 投标人资格要求: 1.法人授权委托书、单位介绍信、被授权人身份证、所投产品生产厂家的授权书或长期销售代理证书。 2.生产企业的营业执照、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证或备案凭证;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(国产)。 3.医疗器械注册证、报关单、进出口商品检验检疫报告单;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(进口)。。 | 9.90 | 2025年12月 | 无 |
44 | 心输出量测定仪(颈动脉贴片超声持续血流动力学监测) | 采购内容:心输出量测定仪(颈动脉贴片超声持续血流动力学监测);主要功能或目标:1.具备无创测量功能,无需耗材;2.触摸屏显,分辨率高,能测量不限于心功能、前负荷、后负荷、外周血管阻力、血管功能等血流动力学指标;3.单次检测数据位点≤2个;4.具备异常心率检测模式(提供设备界面截图);5.具备在CPR、IABP、ECMO等治疗模式下的监测和评估;6.具备数据储存和传输、管理和分析以及报告打印等功能;7.具备交流或电池供电,电池续航时间≥2小时。;需满足的要求:要求:国产;质保:原厂质保 2年 投标人资格要求: 1.法人授权委托书、单位介绍信、被授权人身份证、所投产品生产厂家的授权书或长期销售代理证书。 2.生产企业的营业执照、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证或备案凭证;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(国产)。 3.医疗器械注册证、报关单、进出口商品检验检疫报告单;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(进口)。。 | 48.00 | 2025年12月 | 无 |
45 | 主动脉内球囊反搏泵(IABP) | 采购内容:主动脉内球囊反搏泵(IABP);主要功能或目标:通过主动脉反搏以增加冠状动脉供血,以实现对心脏的支持,改善心脏功能。;需满足的要求:要求:进口;质保:原厂质保 2年 投标人资格要求: 1.法人授权委托书、单位介绍信、被授权人身份证、所投产品生产厂家的授权书或长期销售代理证书。 2.生产企业的营业执照、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证或备案凭证;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(国产)。 3.医疗器械注册证、报关单、进出口商品检验检疫报告单;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(进口)。。 | 150.00 | 2025年12月 | 无 |
46 | 高端彩超 | 采购内容:高端彩超;主要功能或目标:具备经食道心脏四维超声、经胸心脏四维超声诊断平台及特殊探头,具备心肌超声造影、心肌负荷试验、浅表器官及腹部脏器超声造影、弹性成像,心脏功能测定的各种软硬件。;需满足的要求:要求:国产;质保:原厂质保2年 投标人资格要求: 1.法人授权委托书、单位介绍信、被授权人身份证、所投产品生产厂家的授权书或长期销售代理证书。 2.生产企业的营业执照、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证或备案凭证;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(国产)。 3.医疗器械注册证、报关单、进出口商品检验检疫报告单;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(进口)。。 | 300.00 | 2025年12月 | 无 |
47 | 彩超(妇产专用) | 采购内容:彩超(妇产专用);主要功能或目标:妇产科、腹部、心脏、新生儿、泌尿科、浅表组织、小器官、外周血管、肌肉骨骼、TCD等各科系病例诊断、疑难病例会诊和临床科研等极具价值的智能化高端彩色多普勒超声诊断系统。;需满足的要求:要求:国产;质保: 原厂质保 3 年 投标人资格要求: 1.法人授权委托书、单位介绍信、被授权人身份证、所投产品生产厂家的授权书或长期销售代理证书。 2.生产企业的营业执照、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证或备案凭证;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(国产)。 3.医疗器械注册证、报关单、进出口商品检验检疫报告单;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(进口)。。 | 180.00 | 2025年12月 | 无 |
48 | 负80度超低温冰箱 | 采购内容:负80度超低温冰箱;主要功能或目标:用于生物样本长期保存;需满足的要求:要求:国产;质保:原厂质保 2 年 投标人资格要求: 1.法人授权委托书、单位介绍信、被授权人身份证、所投产品生产厂家的授权书或长期销售代理证书。 2.生产企业的营业执照、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证或备案凭证;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(国产)。 3.医疗器械注册证、报关单、进出口商品检验检疫报告单;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(进口)。。 | 8.00 | 2025年12月 | 无 |
49 | 实时荧光定量PCR分析仪 | 采购内容:实时荧光定量PCR分析仪;主要功能或目标:病原体检测、基因表达与基础研究、个性化医疗检测等临床试验与科研使用。;需满足的要求:国产;质保:原厂质保 2 年 投标人资格要求: 1.法人授权委托书、单位介绍信、被授权人身份证、所投产品生产厂家的授权书或长期销售代理证书。 2.生产企业的营业执照、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证或备案凭证;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(国产)。 3.医疗器械注册证、报关单、进出口商品检验检疫报告单;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(进口)。。 | 17.00 | 2025年12月 | 无 |
50 | 实时荧光定量PCR分析仪 | 采购内容:实时荧光定量PCR分析仪;主要功能或目标:病原体检测、基因表达与基础研究、个性化医疗检测等临床试验与科研使用。;需满足的要求:要求:进口;质保:原厂质保 2 年 投标人资格要求: 1.法人授权委托书、单位介绍信、被授权人身份证、所投产品生产厂家的授权书或长期销售代理证书。 2.生产企业的营业执照、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证或备案凭证;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(国产)。 3.医疗器械注册证、报关单、进出口商品检验检疫报告单;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(进口)。。 | 19.50 | 2025年12月 | 无 |
51 | 实时荧光定量PCR分析仪 | 采购内容:实时荧光定量PCR分析仪;主要功能或目标:门急诊呼吸道病原体快速检测及部分临床实验及横向课题。;需满足的要求:要求:国产;质保:原厂质保 2 年 投标人资格要求: 1.法人授权委托书、单位介绍信、被授权人身份证、所投产品生产厂家的授权书或长期销售代理证书。 2.生产企业的营业执照、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证或备案凭证;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(国产)。 3.医疗器械注册证、报关单、进出口商品检验检疫报告单;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(进口)。。 | 0.90 | 2025年12月 | 无 |
52 | 全自动化学发光免疫分析仪 | 采购内容:全自动化学发光免疫分析仪;主要功能或目标:血栓四项及部分特殊项目检测,同时此设备应用于部分临床实验及横向课题.。;需满足的要求:要求:国产;质保: 原厂质保 2 年 投标人资格要求: 1.法人授权委托书、单位介绍信、被授权人身份证、所投产品生产厂家的授权书或长期销售代理证书。 2.生产企业的营业执照、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证或备案凭证;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(国产)。 3.医疗器械注册证、报关单、进出口商品检验检疫报告单;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(进口)。。 | 0.80 | 2025年12月 | 无 |
53 | 无线中央监护系统 | 采购内容:无线中央监护系统;主要功能或目标:用于手术后患者或危重症患者的生命体征实时监测。每套患者监护终端至少包含1个无线腕式血氧仪、1个无线体温传感器(腋温)、1个无线体温传感器(耳温)、1个无线心电采集器、1个无线臂式血压计、1个生命体征中继器。;需满足的要求:要求:国产;质保:原厂质保 2年 投标人资格要求: 1.法人授权委托书、单位介绍信、被授权人身份证、所投产品生产厂家的授权书或长期销售代理证书。 2.生产企业的营业执照、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证或备案凭证;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(国产)。 3.医疗器械注册证、报关单、进出口商品检验检疫报告单;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(进口)。。 | 5.60 | 2025年12月 | 无 |
54 | 前列腺电切镜 | 采购内容:前列腺电切镜;主要功能或目标:用于前列腺电切手术的配套设备,要求高清25度镜子。耐用,不易损坏,目镜与镜端采用高品质蓝宝石镜面,无腐蚀性,可高温高压消毒。与我科目前使用的电切器械卡扣能够正常对接,达到完全密封。;需满足的要求:要求:国产;质保:原厂质保 2年 投标人资格要求: 1.法人授权委托书、单位介绍信、被授权人身份证、所投产品生产厂家的授权书或长期销售代理证书。 2.生产企业的营业执照、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证或备案凭证;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(国产)。 3.医疗器械注册证、报关单、进出口商品检验检疫报告单;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(进口)。。 | 16.00 | 2025年12月 | 无 |
55 | 可复消膀胱(肾盂镜输尿管软镜)+系统 | 采购内容:可复消膀胱(肾盂镜输尿管软镜)+系统;主要功能或目标:用于膀胱镜检查、活检、异物取出,经皮肾镜手术中取石、肾盂成形中肾盏取石、双J管的拔出等。要求高清0度镜子,像分辨率≥16万像素,可重复消毒,可适用于低温等离子、环氧乙烷灭菌。反复使用次数大于50次以上,配备活检钳、异物钳等。;需满足的要求:要求:国产;质保:原厂质保 2年 投标人资格要求: 1.法人授权委托书、单位介绍信、被授权人身份证、所投产品生产厂家的授权书或长期销售代理证书。 2.生产企业的营业执照、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证或备案凭证;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(国产)。 3.医疗器械注册证、报关单、进出口商品检验检疫报告单;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(进口)。。 | 24.00 | 2025年12月 | 无 |
56 | 高频电刀 | 采购内容:高频电刀;主要功能或目标:切割组织、止血,手术中使用。;需满足的要求:要求:国产;质保:原厂质保 3 年 投标人资格要求: 1.法人授权委托书、单位介绍信、被授权人身份证、所投产品生产厂家的授权书或长期销售代理证书。 2.生产企业的营业执照、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证或备案凭证;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(国产)。 3.医疗器械注册证、报关单、进出口商品检验检疫报告单;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(进口)。。 | 5.00 | 2025年12月 | 无 |
57 | 心电监护仪 | 采购内容:心电监护仪;主要功能或目标:监测患者的生命体征及血氧饱和度情况,为疾病诊断治疗提供依据。;需满足的要求:要求:国产;质保:原厂质保 3 年 投标人资格要求: 1.法人授权委托书、单位介绍信、被授权人身份证、所投产品生产厂家的授权书或长期销售代理证书。 2.生产企业的营业执照、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证或备案凭证;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(国产)。 3.医疗器械注册证、报关单、进出口商品检验检疫报告单;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(进口)。。 | 3.00 | 2025年12月 | 无 |
58 | 微波理疗仪 | 采购内容:微波理疗仪;主要功能或目标:促进局部血液循环、消炎镇痛、加速组织修复。;需满足的要求:要求:国产;质保:原厂质保 3 年 投标人资格要求: 1.法人授权委托书、单位介绍信、被授权人身份证、所投产品生产厂家的授权书或长期销售代理证书。 2.生产企业的营业执照、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证或备案凭证;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(国产)。 3.医疗器械注册证、报关单、进出口商品检验检疫报告单;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(进口)。。 | 2.90 | 2025年12月 | 无 |
59 | 便携式睡眠监测 | 采购内容:便携式睡眠监测;主要功能或目标: 1.睡眠质量评估 2.呼吸状况监测 3.心率监测 4、运动监测 5、数据记录与分析 6、辅助诊断睡眠障碍 7、健康管理与生活方式调整;需满足的要求:要求:国产;质保:原厂质保 3 年 投标人资格要求: 1.法人授权委托书、单位介绍信、被授权人身份证、所投产品生产厂家的授权书或长期销售代理证书。 2.生产企业的营业执照、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证或备案凭证;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(国产)。 3.医疗器械注册证、报关单、进出口商品检验检疫报告单;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(进口)。。 | 10.00 | 2025年12月 | 无 |
60 | 经颅磁刺激仪 | 采购内容:经颅磁刺激仪;主要功能或目标:用于脑卒中后运动障碍、失语、慢性疼痛、周围神经损伤、昏迷促醒等治疗;需满足的要求:要求:国产;质保:原厂质保 3 年 投标人资格要求: 1.法人授权委托书、单位介绍信、被授权人身份证、所投产品生产厂家的授权书或长期销售代理证书。 2.生产企业的营业执照、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证或备案凭证;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(国产)。 3.医疗器械注册证、报关单、进出口商品检验检疫报告单;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(进口)。。 | 46.00 | 2025年12月 | 无 |
61 | 手术动力系统 | 采购内容:手术动力系统;主要功能或目标:神经外科手术中的颅骨开窗、颅骨钻孔、颅骨切割等操作;需满足的要求:要求:进口;质保:原厂质保 2 年 投标人资格要求: 1.法人授权委托书、单位介绍信、被授权人身份证、所投产品生产厂家的授权书或长期销售代理证书。 2.生产企业的营业执照、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证或备案凭证;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(国产)。 3.医疗器械注册证、报关单、进出口商品检验检疫报告单;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(进口)。。 | 55.00 | 2025年12月 | 无 |
62 | 背心式排痰仪 | 采购内容:背心式排痰仪;主要功能或目标:高效、均匀地作用于全肺区域,帮助患者排出呼吸道痰液;需满足的要求:要求:国产;质保:原厂质保3 年,终身维修 投标人资格要求: 1.法人授权委托书、单位介绍信、被授权人身份证、所投产品生产厂家的授权书或长期销售代理证书。 2.生产企业的营业执照、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证或备案凭证;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(国产)。 3.医疗器械注册证、报关单、进出口商品检验检疫报告单;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(进口)。。 | 2.90 | 2025年12月 | 无 |
63 | 4通道微量泵 | 采购内容:4通道微量泵;主要功能或目标:精确调节给药剂量,持续给药,4 通道独立控制;需满足的要求:要求:国产;质保:原厂质保3年,终身维修 投标人资格要求: 1.法人授权委托书、单位介绍信、被授权人身份证、所投产品生产厂家的授权书或长期销售代理证书。 2.生产企业的营业执照、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证或备案凭证;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(国产)。 3.医疗器械注册证、报关单、进出口商品检验检疫报告单;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(进口)。。 | 4.40 | 2025年12月 | 无 |
64 | 血液透析设备(血液透析机) | 采购内容:血液透析设备(血液透析机);主要功能或目标:用于成人急性或慢性肾功能衰竭患者的血液透析、血液滤过、血液透析滤过治疗。;需满足的要求:要求:国产;质保:原厂质保5年 投标人资格要求: 1.法人授权委托书、单位介绍信、被授权人身份证、所投产品生产厂家的授权书或长期销售代理证书。 2.生产企业的营业执照、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证或备案凭证;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(国产)。 3.医疗器械注册证、报关单、进出口商品检验检疫报告单;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(进口)。。 | 29.80 | 2025年12月 | 无 |
65 | 血液透析设备(血液透析滤过机) | 采购内容:血液透析设备(血液透析滤过机);主要功能或目标:用于成人慢性肾功能衰竭患者的血液透析滤过治疗。;需满足的要求:要求:进口;质保:原厂质保3年 投标人资格要求: 1.法人授权委托书、单位介绍信、被授权人身份证、所投产品生产厂家的授权书或长期销售代理证书。 2.生产企业的营业执照、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证或备案凭证;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(国产)。 3.医疗器械注册证、报关单、进出口商品检验检疫报告单;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(进口)。。 | 29.80 | 2025年12月 | 无 |
66 | 动脉硬化检测仪 | 采购内容:动脉硬化检测仪;主要功能或目标:用于测量人体脚踝和上臂的血压比指数及脉波传播速度,对患者的动脉弹性及下肢血管的血流障碍程度进行分析。;需满足的要求:要求:国产;质保:原厂质保3年 投标人资格要求: 1.法人授权委托书、单位介绍信、被授权人身份证、所投产品生产厂家的授权书或长期销售代理证书。 2.生产企业的营业执照、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证或备案凭证;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(国产)。 3.医疗器械注册证、报关单、进出口商品检验检疫报告单;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(进口)。。 | 20.00 | 2025年12月 | 无 |
67 | 胰岛素泵 | 采购内容:胰岛素泵;主要功能或目标:用于糖尿病患者的持续皮下胰岛素输注。;需满足的要求:要求:国产;质保:原厂质保3年 投标人资格要求: 1.法人授权委托书、单位介绍信、被授权人身份证、所投产品生产厂家的授权书或长期销售代理证书。 2.生产企业的营业执照、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证或备案凭证;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(国产)。 3.医疗器械注册证、报关单、进出口商品检验检疫报告单;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(进口)。。 | 15.00 | 2025年12月 | 无 |
68 | 动态血压 | 采购内容:动态血压;主要功能或目标:用于24小时内设定的不同时间段里,测量患者的血压。;需满足的要求:要求:国产;质保:原厂质保3年 投标人资格要求: 1.法人授权委托书、单位介绍信、被授权人身份证、所投产品生产厂家的授权书或长期销售代理证书。 2.生产企业的营业执照、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证或备案凭证;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(国产)。 3.医疗器械注册证、报关单、进出口商品检验检疫报告单;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(进口)。。 | 0.85 | 2025年12月 | 无 |
69 | 输液泵 | 采购内容:输液泵;主要功能或目标:用于静脉输液。;需满足的要求:要求:国产;质保:原厂质保5年 投标人资格要求: 1.法人授权委托书、单位介绍信、被授权人身份证、所投产品生产厂家的授权书或长期销售代理证书。 2.生产企业的营业执照、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证或备案凭证;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(国产)。 3.医疗器械注册证、报关单、进出口商品检验检疫报告单;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(进口)。。 | 1.50 | 2025年12月 | 无 |
70 | 微量泵 | 采购内容:微量泵;主要功能或目标:用于静脉输注药液。;需满足的要求:要求:国产;质保:原厂质保5年 投标人资格要求: 1.法人授权委托书、单位介绍信、被授权人身份证、所投产品生产厂家的授权书或长期销售代理证书。 2.生产企业的营业执照、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证或备案凭证;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(国产)。 3.医疗器械注册证、报关单、进出口商品检验检疫报告单;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(进口)。。 | 0.49 | 2025年12月 | 无 |
71 | 腹腔镜系统 | 采购内容:腹腔镜系统;主要功能或目标:4K+荧光+3D,适用于在微创内窥镜手术中提供实时的可见光影像及荧光影像。;需满足的要求:要求:国产;质保:原厂质保 3年 投标人资格要求: 1.法人授权委托书、单位介绍信、被授权人身份证、所投产品生产厂家的授权书或长期销售代理证书。 2.生产企业的营业执照、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证或备案凭证;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(国产)。 3.医疗器械注册证、报关单、进出口商品检验检疫报告单;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(进口)。。 | 300.00 | 2025年12月 | 无 |
72 | 多功能麻醉机 | 采购内容:多功能麻醉机;主要功能或目标:适用于全身麻醉患者术中维持通气,满足机控、辅助、自主各类通气模式;需满足的要求:要求:国产;质保:原厂质保 3年 投标人资格要求: 1.法人授权委托书、单位介绍信、被授权人身份证、所投产品生产厂家的授权书或长期销售代理证书。 2.生产企业的营业执照、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证或备案凭证;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(国产)。 3.医疗器械注册证、报关单、进出口商品检验检疫报告单;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(进口)。。 | 72.00 | 2025年12月 | 无 |
73 | 多功能监护仪 | 采购内容:多功能监护仪;主要功能或目标:适用于手术室手术患者术中生命体征监测,除常规心电监护外,双有创、体温监测、呼末二氧化碳;需满足的要求:要求:国产;质保:原厂质保 3 年 投标人资格要求: 1.法人授权委托书、单位介绍信、被授权人身份证、所投产品生产厂家的授权书或长期销售代理证书。 2.生产企业的营业执照、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证或备案凭证;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(国产)。 3.医疗器械注册证、报关单、进出口商品检验检疫报告单;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(进口)。。 | 28.00 | 2025年12月 | 无 |
74 | 三通道靶控输注泵 | 采购内容:三通道靶控输注泵;主要功能或目标:适用于手术患者围术期泵注静脉药物,常用的靶控输注模型;需满足的要求:国产;质保:原厂质保 3 年 投标人资格要求: 1.法人授权委托书、单位介绍信、被授权人身份证、所投产品生产厂家的授权书或长期销售代理证书。 2.生产企业的营业执照、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证或备案凭证;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(国产)。 3.医疗器械注册证、报关单、进出口商品检验检疫报告单;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(进口)。。 | 16.00 | 2025年12月 | 无 |
75 | 单通道静脉注射泵 | 采购内容:单通道静脉注射泵;主要功能或目标:适用于手术患者围术期泵注静脉药物,能串联也可单独使用;需满足的要求:要求:国产;质保:原厂质保 3 年 投标人资格要求: 1.法人授权委托书、单位介绍信、被授权人身份证、所投产品生产厂家的授权书或长期销售代理证书。 2.生产企业的营业执照、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证或备案凭证;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(国产)。 3.医疗器械注册证、报关单、进出口商品检验检疫报告单;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(进口)。。 | 2.94 | 2025年12月 | 无 |
76 | 外科电刀 | 采购内容:外科电刀;主要功能或目标:适用于术中病人组织的电切及电凝,单双级功能,中性电极安全系统;需满足的要求:要求:国产;质保:原厂质保 3 年 投标人资格要求: 1.法人授权委托书、单位介绍信、被授权人身份证、所投产品生产厂家的授权书或长期销售代理证书。 2.生产企业的营业执照、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证或备案凭证;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(国产)。 3.医疗器械注册证、报关单、进出口商品检验检疫报告单;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(进口)。。 | 10.00 | 2025年12月 | 无 |
77 | 转运对接车 | 采购内容:转运对接车;主要功能或目标:用于医疗机构运送、移动患者使用;需满足的要求:要求:国产;质保:原厂质保 3 年 投标人资格要求: 1.法人授权委托书、单位介绍信、被授权人身份证、所投产品生产厂家的授权书或长期销售代理证书。 2.生产企业的营业执照、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证或备案凭证;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(国产)。 3.医疗器械注册证、报关单、进出口商品检验检疫报告单;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(进口)。。 | 5.00 | 2025年12月 | 无 |
78 | 输血输液加温仪 | 采购内容:输血输液加温仪;主要功能或目标:用于输血、输液过程中对输液(输血)管路内的液体进行加温。;需满足的要求:要求:国产;质保:原厂质保 3 年 投标人资格要求: 1.法人授权委托书、单位介绍信、被授权人身份证、所投产品生产厂家的授权书或长期销售代理证书。 2.生产企业的营业执照、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证或备案凭证;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(国产)。 3.医疗器械注册证、报关单、进出口商品检验检疫报告单;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(进口)。。 | 12.00 | 2025年12月 | 无 |
79 | 全自动监测智能化血浆解冻仪 | 采购内容:全自动监测智能化血浆解冻仪;主要功能或目标:主要用于冰冻血浆、冷沉淀凝血因子的解冻及红细胞的恒温加热。;需满足的要求:要求:国产;质保:原厂质保 3 年 投标人资格要求: 1.法人授权委托书、单位介绍信、被授权人身份证、所投产品生产厂家的授权书或长期销售代理证书。 2.生产企业的营业执照、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证或备案凭证;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(国产)。 3.医疗器械注册证、报关单、进出口商品检验检疫报告单;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(进口)。。 | 9.80 | 2025年12月 | 无 |
80 | 过氧乙酸低温灭菌器 | 采购内容:过氧乙酸低温灭菌器;主要功能或目标:可以灭菌不耐湿热的精密手术器械,包括含有细长的难以灭菌的管腔器械,同时对器械的损害较小,灭菌的运行时间较快,约55分钟/锅。;需满足的要求:要求:国产;质保:原厂质保 1 年 投标人资格要求: 1.法人授权委托书、单位介绍信、被授权人身份证、所投产品生产厂家的授权书或长期销售代理证书。 2.生产企业的营业执照、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证或备案凭证;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(国产)。 3.医疗器械注册证、报关单、进出口商品检验检疫报告单;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(进口)。。 | 58.00 | 2025年12月 | 无 |
81 | 超声波清洗机 | 采购内容:超声波清洗机;主要功能或目标:采用超声空化效应对器械进行清洗,可以清洗到细微的缝隙中的污渍。;需满足的要求:要求:国产;质保:原厂质保 1 年 投标人资格要求: 1.法人授权委托书、单位介绍信、被授权人身份证、所投产品生产厂家的授权书或长期销售代理证书。 2.生产企业的营业执照、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证或备案凭证;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(国产)。 3.医疗器械注册证、报关单、进出口商品检验检疫报告单;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(进口)。。 | 6.50 | 2025年12月 | 无 |
82 | 蒸汽清洗机 | 采购内容:蒸汽清洗机;主要功能或目标:采用蒸汽加热后带一定压力从喷枪口冲出,达到良好清洗耐高温手术器械的齿牙及缝隙的功能。;需满足的要求:要求:国产;质保:原厂质保 1 年 投标人资格要求: 1.法人授权委托书、单位介绍信、被授权人身份证、所投产品生产厂家的授权书或长期销售代理证书。 2.生产企业的营业执照、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证或备案凭证;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(国产)。 3.医疗器械注册证、报关单、进出口商品检验检疫报告单;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(进口)。。 | 6.00 | 2025年12月 | 无 |
83 | 牙科手机注油机 | 采购内容:牙科手机注油机;主要功能或目标:采用机械注油的原理为口腔手机进行清洁注油的清洗保养工作。;需满足的要求:要求:国产;质保:原厂质保 1 年 投标人资格要求: 1.法人授权委托书、单位介绍信、被授权人身份证、所投产品生产厂家的授权书或长期销售代理证书。 2.生产企业的营业执照、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证或备案凭证;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(国产)。 3.医疗器械注册证、报关单、进出口商品检验检疫报告单;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(进口)。 。 | 0.70 | 2025年12月 | 无 |
84 | 心电监护仪 | ******医院现有中央监护系统连接,有心排模块连接优先。;需满足的要求:要求:国产;质保:原厂质保 2年 投标人资格要求: 1.法人授权委托书、单位介绍信、被授权人身份证、所投产品生产厂家的授权书或长期销售代理证书。 2.生产企业的营业执照、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证或备案凭证;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(国产)。 3.医疗器械注册证、报关单、进出口商品检验检疫报告单;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(进口)。。 | 3.00 | 2025年12月 | 无 |
85 | 排痰仪(穿戴式) | 采购内容:排痰仪(穿戴式);主要功能或目标:通过机械振动的方式,模拟人工叩击、震颤和挤推的动作,有效帮助患者排除呼吸系统痰液等分泌物,改善肺部血液循环状况,并预防或减少呼吸系统并发症的发生。;需满足的要求:要求:国产;质保:原厂质保 3年 投标人资格要求: 1.法人授权委托书、单位介绍信、被授权人身份证、所投产品生产厂家的授权书或长期销售代理证书。 2.生产企业的营业执照、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证或备案凭证;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(国产)。 3.医疗器械注册证、报关单、进出口商品检验检疫报告单;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(进口)。。 | 2.90 | 2025年12月 | 无 |
86 | 高流量呼吸湿化治疗仪 | 采购内容:高流量呼吸湿化治疗仪;主要功能或目标:用于有自主呼吸的患者,通过提供一定流量、加温湿化的呼吸气体进行有效的治疗。;需满足的要求:要求:国产;质保:原厂质保 3年 投标人资格要求: 1.法人授权委托书、单位介绍信、被授权人身份证、所投产品生产厂家的授权书或长期销售代理证书。 2.生产企业的营业执照、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证或备案凭证;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(国产)。 3.医疗器械注册证、报关单、进出口商品检验检疫报告单;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(进口)。。 | 6.00 | 2025年12月 | 无 |
87 | 手术放大镜(头戴式) | 采购内容:手术放大镜(头戴式);主要功能或目标:放大倍数2.5倍以上;需满足的要求:要求:国产;质保:原厂质保 2年 投标人资格要求: 1.法人授权委托书、单位介绍信、被授权人身份证、所投产品生产厂家的授权书或长期销售代理证书。 2.生产企业的营业执照、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证或备案凭证;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(国产)。 3.医疗器械注册证、报关单、进出口商品检验检疫报告单;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(进口)。。 | 3.00 | 2025年12月 | 无 |
88 | 动态血压监测仪 | 采购内容:动态血压监测仪;主要功能或目标:1.全周期血压追踪 自动间隔测量(通常15-30分钟/次)24小时血压,涵盖日间活动与夜间睡眠状态,捕捉隐蔽性高血压或夜间血压异常。 2.血压负荷分析 计算血压超标时间百分比(如>140/90mmHg的日间次数),评估整体血压控制质量。 3.昼夜节律评估 通过夜间血压下降率(杓型/非杓型/反杓型)预测心血管风险,非杓型模式患者卒中风险增加2-3倍。;需满足的要求:要求:国产;质保:原厂质保 1 年 投标人资格要求: 1.法人授权委托书、单位介绍信、被授权人身份证、所投产品生产厂家的授权书或长期销售代理证书。 2.生产企业的营业执照、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证或备案凭证;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(国产)。 3.医疗器械注册证、报关单、进出口商品检验检疫报告单;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(进口)。。 | 8.50 | 2025年12月 | 无 |
89 | 动态心电图工作站 | 采购内容:动态心电图工作站;主要功能或目标:动态心电图工作站(Holter系统)的核心功能是连续24-72小时记录心电活动,用于: 1.心律失常筛查(检出房颤、室早等) 2.心肌缺血分析(ST段变化监测) 3.起搏器功能评估 症状-心电关联分析(如晕厥病因排查) 目标是为临床提供长程心电数据,辅助诊断隐匿性心脏病及评估治疗效果。;需满足的要求:要求:国产;质保:原厂质保 1 年 投标人资格要求: 1.法人授权委托书、单位介绍信、被授权人身份证、所投产品生产厂家的授权书或长期销售代理证书。 2.生产企业的营业执照、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证或备案凭证;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(国产)。 3.医疗器械注册证、报关单、进出口商品检验检疫报告单;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(进口)。。 | 9.50 | 2025年12月 | 无 |
90 | 自动血管造影高压注射装置 | 采购内容:自动血管造影高压注射装置;主要功能或目标:自动血管造影高压注射装置的核心功能是精准控制对比剂的注射流速、剂量及压力,确保血管显影清晰度,同时降低并发症风险。主要目标包括: 1.优化成像质量:通过程序化注射(如团注跟踪技术)提升血管显影分辨率; 2.安全控制:智能压力监测防止血管内膜损伤(尤其针对脆弱病变); 3.个性化方案:根据患者血管条件(如狭窄程度)自动调节注射参数; 4.减少对比剂用量:通过流速闭环控制降低肾毒性风险(CIN预防)。 适用于冠脉、脑血管及外周血管造影,是介入手术的关键辅助设备。;需满足的要求:要求:国产;质保:原厂质保 1 年 投标人资格要求: 1.法人授权委托书、单位介绍信、被授权人身份证、所投产品生产厂家的授权书或长期销售代理证书。 2.生产企业的营业执照、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证或备案凭证;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(国产)。 3.医疗器械注册证、报关单、进出口商品检验检疫报告单;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(进口)。。 | 29.00 | 2025年12月 | 无 |
91 | 肾动脉射频消融仪 | 采购内容:肾动脉射频消融仪;主要功能或目标:肾动脉射频消融仪(RDN设备)的核心功能是通过导管释放射频能量选择性阻断肾交感神经,主要目标为: 1.治疗顽固性高血压:针对药物控制不佳的患者,降低交感神经过度活跃导致的血压升高; 2.微创介入:经股动脉路径完成手术,避免开放手术创伤; 3.长期疗效:通过神经调控实现持续性降压效果(临床数据显示收缩压平均降低10-20mmHg); 4.安全性优化:实时温度反馈防止血管壁热损伤,降低并发症风险。 适用于符合指征的难治性高血压患者,为药物替代方案提供选择。;需满足的要求:要求:进口;质保:原厂质保 1 年 投标人资格要求: 1.法人授权委托书、单位介绍信、被授权人身份证、所投产品生产厂家的授权书或长期销售代理证书。 2.生产企业的营业执照、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证或备案凭证;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(国产)。 3.医疗器械注册证、报关单、进出口商品检验检疫报告单;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(进口)。。 | 120.00 | 2025年12月 | 无 |
92 | 新生儿无创呼吸机 | 采购内容:新生儿无创呼吸机;主要功能或目标:满足NCPAP、NIPPV、HFNC、nHFV等模式;需满足的要求:要求:国产;质保:原厂质保2年 投标人资格要求: 1.法人授权委托书、单位介绍信、被授权人身份证、所投产品生产厂家的授权书或长期销售代理证书。 2.生产企业的营业执照、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证或备案凭证;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(国产)。 3.医疗器械注册证、报关单、进出口商品检验检疫报告单;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(进口)。。 | 60.00 | 2025年12月 | 无 |
93 | 婴儿正压呼吸治疗系统 | 采购内容:婴儿正压呼吸治疗系统;主要功能或目标:一拖五呼吸机,满足NCPAP、HFNC模式;需满足的要求:要求:进口;质保:原厂质保2年 投标人资格要求: 1.法人授权委托书、单位介绍信、被授权人身份证、所投产品生产厂家的授权书或长期销售代理证书。 2.生产企业的营业执照、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证或备案凭证;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(国产)。 3.医疗器械注册证、报关单、进出口商品检验检疫报告单;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(进口)。。 | 20.00 | 2025年12月 | 无 |
94 | 射频消融仪 | 采购内容:射频消融仪;主要功能或目标:对胸外科实体肿瘤进行消融治疗。;需满足的要求:要求:国产;质保:原厂质保 3年 投标人资格要求: 1.法人授权委托书、单位介绍信、被授权人身份证、所投产品生产厂家的授权书或长期销售代理证书。 2.生产企业的营业执照、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证或备案凭证;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(国产)。 3.医疗器械注册证、报关单、进出口商品检验检疫报告单;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(进口)。。 | 2.90 | 2025年12月 | 无 |
95 | 胸腔镜操作器械 | 采购内容:胸腔镜操作器械;主要功能或目标:用于胸腔镜下手术操作。;需满足的要求:要求:国产;质保:原厂质保 3年 投标人资格要求: 1.法人授权委托书、单位介绍信、被授权人身份证、所投产品生产厂家的授权书或长期销售代理证书。 2.生产企业的营业执照、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证或备案凭证;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(国产)。 3.医疗器械注册证、报关单、进出口商品检验检疫报告单;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(进口)。。 | 12.00 | 2025年12月 | 无 |
96 | 无线中央监护系统 | 采购内容:无线中央监护系统;主要功能或目标:对病区患者生命体征进行集中监护,可及时发现异常。;需满足的要求:要求:国产;质保:原厂质保 3 年 投标人资格要求: 1.法人授权委托书、单位介绍信、被授权人身份证、所投产品生产厂家的授权书或长期销售代理证书。 2.生产企业的营业执照、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证或备案凭证;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(国产)。 3.医疗器械注册证、报关单、进出口商品检验检疫报告单;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(进口)。。 | 2.80 | 2025年12月 | 无 |
97 | 超声高频外科集成手术设备 | 采购内容:超声高频外科集成手术设备;主要功能或目标:与超声刀头配合使用,用于手术中对人体组织进行切割和凝血。;需满足的要求:要求:国产;质保:原厂质保 3年 投标人资格要求: 1.法人授权委托书、单位介绍信、被授权人身份证、所投产品生产厂家的授权书或长期销售代理证书。 2.生产企业的营业执照、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证或备案凭证;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(国产)。 3.医疗器械注册证、报关单、进出口商品检验检疫报告单;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(进口)。。 | 29.80 | 2025年12月 | 无 |
98 | 超广角激光扫描检眼镜 | 采购内容:超广角激光扫描检眼镜;主要功能或目标:单次正位扫描范围符合“超广角”的定义,远远大于传统眼底相机的成像范围,能够对于周边部视网膜的最大化呈现提升科室诊疗效率及疾病检出率;拍摄方式免散瞳,成像快,可优化诊疗流程,提高诊疗效率;具有图片亮度、对比度、Gamma、图像增益等参数调整;图像放大、自由排列多图查看、3D等阅片功能,方便科室日常工作及患教;具有不同成像模式,适用于各种视网膜病变眼底疾病的检查,眼底病、白内障、视光、屈光等眼科亚专科均适用。;需满足的要求:要求:国产;质保:原厂质保 3 年 投标人资格要求: 1.法人授权委托书、单位介绍信、被授权人身份证、所投产品生产厂家的授权书或长期销售代理证书。 2.生产企业的营业执照、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证或备案凭证;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(国产)。 3.医疗器械注册证、报关单、进出口商品检验检疫报告单;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(进口)。。 | 190.00 | 2025年12月 | 无 |
99 | 角膜内皮机 | 采购内容:角膜内皮机;主要功能或目标:用于非接触测量角膜内皮细胞,满足各种角膜内皮层分析和角膜厚度测量的需求;需满足的要求:要求:进口;质保:原厂质保 3 年 投标人资格要求: 1.法人授权委托书、单位介绍信、被授权人身份证、所投产品生产厂家的授权书或长期销售代理证书。 2.生产企业的营业执照、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证或备案凭证;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(国产)。 3.医疗器械注册证、报关单、进出口商品检验检疫报告单;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(进口)。。 | 29.00 | 2025年12月 | 无 |
100 | 超乳玻切一体机 | 采购内容:超乳玻切一体机;主要功能或目标:集超声乳化与玻璃体切割功能于一体,减少手术设备转换时间,提高手术效率;具备先进的能量管理系统,确保手术过程的安全性和精准性;提供多种手术模式,适应不同病情和手术需求,提升手术效果。;需满足的要求:要求:进口;质保:原厂质保 3 年 投标人资格要求: 1.法人授权委托书、单位介绍信、被授权人身份证、所投产品生产厂家的授权书或长期销售代理证书。 2.生产企业的营业执照、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证或备案凭证;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(国产)。 3.医疗器械注册证、报关单、进出口商品检验检疫报告单;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(进口)。。 | 180.00 | 2025年12月 | 无 |
101 | 高频电灼仪(黄金微针) | 采购内容:高频电灼仪(黄金微针);主要功能或目标:面部抗衰,收缩毛孔,紧致皮肤,淡化皱纹;需满足的要求:要求:国产;质保:原厂质保 3 年 投标人资格要求: 1.法人授权委托书、单位介绍信、被授权人身份证、所投产品生产厂家的授权书或长期销售代理证书。 2.生产企业的营业执照、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证或备案凭证;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(国产)。 3.医疗器械注册证、报关单、进出口商品检验检疫报告单;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(进口)。。 | 98.00 | 2025年12月 | 无 |
102 | 吸脂设备(超脂塑) | 采购内容:吸脂设备(超脂塑);主要功能或目标:通过超声波乳化脂肪与负压吸引技术结合,精准去除多余脂肪细胞;需满足的要求:要求:国产;质保:原厂质保 3 年 投标人资格要求: 1.法人授权委托书、单位介绍信、被授权人身份证、所投产品生产厂家的授权书或长期销售代理证书。 2.生产企业的营业执照、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证或备案凭证;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(国产)。 3.医疗器械注册证、报关单、进出口商品检验检疫报告单;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(进口)。。 | 95.00 | 2025年12月 | 无 |
103 | 电刀 | 采购内容:电刀;主要功能或目标:手术止血;需满足的要求:要求:进口;质保:原厂质保 3年 投标人资格要求: 1.法人授权委托书、单位介绍信、被授权人身份证、所投产品生产厂家的授权书或长期销售代理证书。 2.生产企业的营业执照、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证或备案凭证;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(国产)。 3.医疗器械注册证、报关单、进出口商品检验检疫报告单;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(进口)。。 | 29.40 | 2025年12月 | 无 |
104 | 手术床 | 采购内容:手术床;主要功能或目标:满足手术;需满足的要求:要求:国产;质保:原厂质保 3 年 投标人资格要求: 1.法人授权委托书、单位介绍信、被授权人身份证、所投产品生产厂家的授权书或长期销售代理证书。 2.生产企业的营业执照、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证或备案凭证;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(国产)。 3.医疗器械注册证、报关单、进出口商品检验检疫报告单;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(进口)。。 | 30.00 | 2025年12月 | 无 |
105 | 红蓝光 | 采购内容:红蓝光;主要功能或目标:激光治疗炎症修复;需满足的要求:要求:国产;质保:原厂质保 3 年 投标人资格要求: 1.法人授权委托书、单位介绍信、被授权人身份证、所投产品生产厂家的授权书或长期销售代理证书。 2.生产企业的营业执照、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证或备案凭证;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(国产)。 3.医疗器械注册证、报关单、进出口商品检验检疫报告单;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(进口)。。 | 25.00 | 2025年12月 | 无 |
106 | 复合手术室 | 采购内容:复合手术室;主要功能或目标:1.全数字化平板血管造影系统DSA 1套,安装于手术室,可覆盖全身,满足心、脑、全身血管造影及介入治疗,满足复合手术开展的需求,具备图像融合、三维导航等高级功能。 2.术中CT系统1套,安装于手术室,为实施手术等诊疗医疗过程的临床医生提供患者的真实的形态学信息和功能学信息,使临床医生在第一时间内完成对诊疗进程和疗效的评估。 3.其他手术室附属设备等。;需满足的要求:要求:进口;质保:原厂质保1年 投标人资格要求: 1.法人授权委托书、单位介绍信、被授权人身份证、所投产品生产厂家的授权书或长期销售代理证书。 2.生产企业的营业执照、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证或备案凭证;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(国产)。 3.医疗器械注册证、报关单、进出口商品检验检疫报告单;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(进口)。。 | 3500.00 | 2025年12月 | 无 |
107 | 双能X线型骨密度仪 | 采购内容:双能X线型骨密度仪;主要功能或目标:具备高低双能采集技术(高能≥140Kv,低能≥50Kv),能够满足临床单部位(前臂、跟骨等多部位)或全身骨密度批量检测、精准骨密度检测、骨折风险评估(FRAX/TBS系统)、人体成分及骨微结构分析。实现骨质疏松标准化诊断,提升高危人群检出率30%以上,支持科研与临床一体化需求。;需满足的要求:要求:进口;质保:原厂质保 3年 投标人资格要求: 1.法人授权委托书、单位介绍信、被授权人身份证、所投产品生产厂家的授权书或长期销售代理证书。 2.生产企业的营业执照、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证或备案凭证;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(国产)。 3.医疗器械注册证、报关单、进出口商品检验检疫报告单;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(进口)。 。 | 150.00 | 2025年12月 | 无 |
108 | 单光子发射计算机断层成像(SPECT) | 采购内容:单光子发射计算机断层成像(SPECT);主要功能或目标:具备心脏功能检查、脑部活动检测、肿瘤检测、骨转移评估和肾功能评估、心肌显像、甲状腺显像及全身骨显像等,可实现肿瘤、心血管及神经系统疾病的高灵敏度分子功能显像,支持全身骨骼扫描及动态定量分析,满足临床精准诊断需求。;需满足的要求:要求:国产;质保:原厂质保 3年 投标人资格要求: 1.法人授权委托书、单位介绍信、被授权人身份证、所投产品生产厂家的授权书或长期销售代理证书。 2.生产企业的营业执照、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证或备案凭证;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(国产)。 3.医疗器械注册证、报关单、进出口商品检验检疫报告单;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(进口)。。 | 600.00 | 2025年12月 | 无 |
109 | 数字化乳腺摄影系统 | 采购内容:数字化乳腺摄影系统;主要功能或目标:具备乳腺数字摄影、乳腺增强、三维融合断层技术、三维穿刺活检旋切系统技术,可实现病变的活检病理分析和微小病变的切除,通过高分辨三维成像、低剂量曝光及人工智能工作流程,实现早期乳腺癌精准筛查与诊断。;需满足的要求:要求:进口;质保:原厂质保 3年 投标人资格要求: 1.法人授权委托书、单位介绍信、被授权人身份证、所投产品生产厂家的授权书或长期销售代理证书。 2.生产企业的营业执照、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证或备案凭证;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(国产)。 3.医疗器械注册证、报关单、进出口商品检验检疫报告单;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(进口)。。 | 500.00 | 2025年12月 | 无 |
110 | 移动式 G 型臂X射线机 | 采购内容:移动式 G 型臂X射线机;主要功能或目标:要求通过双影像系统实现术中正侧位同步成像,管电压40-110kV可调,并符合GB 9706系列安全标准及YY 0505电磁兼容要求,通过国械字号注册,主要应用于骨科、神经外科、疼痛科等医学领域精准手术。;需满足的要求:要求:国产;质保:原厂质保 3年 投标人资格要求: 1.法人授权委托书、单位介绍信、被授权人身份证、所投产品生产厂家的授权书或长期销售代理证书。 2.生产企业的营业执照、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证或备案凭证;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(国产)。 3.医疗器械注册证、报关单、进出口商品检验检疫报告单;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(进口)。。 | 210.00 | 2025年12月 | 无 |
111 | 移动式O 型臂X射线机 | 采购内容:移动式O 型臂X射线机;主要功能或目标:要求提供高清、完整、实时的三维影像导航,满足在颈椎、胸椎、腰椎、骨盆、关节及各类创伤手术及各类骨科肿瘤的精准化切除手术,实现床旁高清X射线成像,支持多角度灵活定位,具备低辐射剂量模式,适用于手术导航及危重患者检查。满足NMPA械字号注册要求,确保辐射安全与临床有效性。;需满足的要求:要求:国产;质保:原厂质保 3年 投标人资格要求: 1.法人授权委托书、单位介绍信、被授权人身份证、所投产品生产厂家的授权书或长期销售代理证书。 2.生产企业的营业执照、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证或备案凭证;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(国产)。 3.医疗器械注册证、报关单、进出口商品检验检疫报告单;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(进口)。。 | 800.00 | 2025年12月 | 无 |
112 | 人工智能AI影像辅助诊断系统 | 采购内容:人工智能AI影像辅助诊断系统;主要功能或目标:能够对胸部CT病例进行检测识别,自动识别并标记肋骨及椎体计数,自动检出肋骨、胸椎、锁骨、肩胛骨、胸骨骨质病变,精确定位病变位置,并提供VRT和CPR展示骨质病变图像和结构化报告功能,实现多模态医学影像智能分析,提供结构化报告辅助临床决策,符合NMPA三类医疗器械认证要求,提升影像诊断准确率并缩短阅片时间30%以上。;需满足的要求:要求:国产;质保:原厂质保 3年 投标人资格要求: 1.法人授权委托书、单位介绍信、被授权人身份证、所投产品生产厂家的授权书或长期销售代理证书。 2.生产企业的营业执照、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证或备案凭证;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(国产)。 3.医疗器械注册证、报关单、进出口商品检验检疫报告单;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(进口)。。 | 28.00 | 2025年12月 | 无 |
113 | 医用激光胶片 | 采购内容:医用激光胶片;主要功能或目标:用于记录X光DR、CT、MRI、DSA等医疗设备生成的高精度影像,按照需求提供相应激光打印机、激光自助打印机及国家规范要求的云影像支持系统等,具备高分辨率与低雾度特性,适配主流激光相机,符合NMPA备案要求,较前降低10%以上采购及耗材成本;需满足的要求:要求:国产 ;质保:原厂质保 3年 投标人资格要求: 1.法人授权委托书、单位介绍信、被授权人身份证、所投产品生产厂家的授权书或长期销售代理证书。 2.生产企业的营业执照、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证或备案凭证;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(国产)。 3.医疗器械注册证、报关单、进出口商品检验检疫报告单;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(进口)。。 | 300.00 | 2025年12月 | 无 |
114 | 气压弹道式体外冲击波治疗仪 | 采购内容:气压弹道式体外冲击波治疗仪;主要功能或目标:促进组织修复、缓解疼痛、松解粘连、改善局部循环 目标:治疗运动系统疾病以及慢性疼痛的治疗;需满足的要求:要求:国产;质保:原厂质保 6 年 投标人资格要求: 1.法人授权委托书、单位介绍信、被授权人身份证、所投产品生产厂家的授权书或长期销售代理证书。 2.生产企业的营业执照、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证或备案凭证;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(国产)。 3.医疗器械注册证、报关单、进出口商品检验检疫报告单;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(进口)。。 | 28.00 | 2025年12月 | 无 |
115 | 医用加速器 | 采购内容:医用加速器;主要功能或目标:肿瘤精确放射治疗的临床需求,可以覆盖绝大多数适用放射治疗的肿瘤,高可靠性、高精度、高效率的智慧放疗平台。大孔径40排螺旋CT,采用与直线加速器同床同轴设计,保证患者在CT和直线加速器之间精准切换。在满足高清影像引导之外,大孔径CT也可满足常规模拟定位需求,具备4DCT图像采集功能,可实现一台设备打造一个创新放疗科的建设模式,做到一机两用,大大提升设备利用价值。适形旋转放疗、3D CRT 三维适形放疗、二维普放、IMRT 调强放射治疗、dIMRT 动态调强放疗、简单旋转治疗(射野照射范围固定),容积旋转调强放疗。;需满足的要求:要求:国产;质保:原厂质保3 年 投标人资格要求: 1.法人授权委托书、单位介绍信、被授权人身份证、所投产品生产厂家的授权书或长期销售代理证书。 2.生产企业的营业执照、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证或备案凭证;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(国产)。 3.医疗器械注册证、报关单、进出口商品检验检疫报告单;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(进口)。。 | 2300.00 | 2025年12月 | 无 |
116 | 肺功能仪 | 采购内容:肺功能仪;主要功能或目标:可进行通气功能、弥散功能检测,可行支气管舒张试验、激发试验。;需满足的要求:要求:国产;质保:原厂质保 3年 投标人资格要求: 1.法人授权委托书、单位介绍信、被授权人身份证、所投产品生产厂家的授权书或长期销售代理证书。 2.生产企业的营业执照、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证或备案凭证;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(国产)。 3.医疗器械注册证、报关单、进出口商品检验检疫报告单;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(进口)。。 | 70.00 | 2025年12月 | 无 |
117 | 无创呼吸机 | 采购内容:无创呼吸机;主要功能或目标:通过面罩或鼻罩提供通气支持,用于慢性呼吸衰竭、睡眠呼吸暂停、急性呼吸窘迫等患者。;需满足的要求:要求:国产;质保:原厂质保 3年 投标人资格要求: 1.法人授权委托书、单位介绍信、被授权人身份证、所投产品生产厂家的授权书或长期销售代理证书。 2.生产企业的营业执照、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证或备案凭证;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(国产)。 3.医疗器械注册证、报关单、进出口商品检验检疫报告单;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(进口)。。 | 85.00 | 2025年12月 | 无 |
118 | 血液成分分离机 | 采购内容:血液成分分离机;主要功能或目标:用于PRP、血细胞成份单采、自体骨髓移植。;需满足的要求:要求:进口;质保:原厂质保2 年 投标人资格要求: 1.法人授权委托书、单位介绍信、被授权人身份证、所投产品生产厂家的授权书或长期销售代理证书。 2.生产企业的营业执照、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证或备案凭证;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(国产)。 3.医疗器械注册证、报关单、进出口商品检验检疫报告单;代理销售企业营业执照、医疗器械经营许可证或经营备案凭证(进口)。。 | 70.00 | 2025年12月 | 无 |
本次公开的采购意向是本单位政府采购工作的初步安排,具体采购项目情况以相关采购公告和采购文件为准。
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2025年06月25日
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